واشنطن ــ وكالات
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية “أف دي أيه” الموافقة على تسجيل دواء جديد للمصابين بسرطان الثدي المبكر.
وأشارت الإدارة الى ان دواء (Kadcyla, Ado-trastuzumab) سيساعد في علاج نوع من أنواع سرطان الثدي المبكر الذي يسببه هرمون (HER2-positive) وهو مسؤول عن 20-30 في المئة من أورام الثدي السرطانية.
ونوهت إلى أن اختيار المرضى الذين سيجري علاجهم بـ “أدو-تراستوزوماب” سيكون من خلال حملة خاصة ستوافق عليها مسبقا.
وحددت الجرعة الموصى بها بـ 3.6 ملغم/ كيلوغرام حقنة يتم تكرارها كل ثلاثة أسابيع مع أهمية إجراء فحص خاص بنسبة السمية في الدم.ويعتبر سرطان الثدي ورما خبيثا يصيب السيدات غالبا، وقد تختلف أعراضه من مصاب إلى آخر.
