بكين : متابعات
وقال مدير المركز الوطني الصيني لتطوير التكنولوجيا الحيوية التابع لوزارة العلوم والتكنولوجيا تشانغ شين مين في مؤتمر صحافي، إن “عقار فافيبيرافير، دواء الانفلونزا الذي اعتُمد للاستخدام السريري باليابان في 2014، لم يسبب أي ردود فعل سلبية واضحة في التجربة السريرية”.
وشارك أكثر من 80 مريضاً في التجربة السريرية في مستشفى الشعب الثالث في شنتشن بغوانغدونغ جنوبي الصين، بينهم 35 مريضاً تعاطوا “فافيبيرافير”، و45 مريضاً في مجموعة مرجعية.
وأظهرت النتائج أن الذين حصلوا على علاج بـ”فافيبيرافير” أصبحوا سلبيين مع الفيروس في وقت أقصر مقارنة مع المرضى في المجموعة المرجعية.
واقترحت أيضاً دراسة سريرية عشوائية متعددة المراكز بقيادة مستشفى تشونغنان التابع لجامعة ووهان، أن التأثير العلاجي لـ “فافيبيرافير” أفضل بكثير من تأثير المجموعة المرجعية.
وأعلن تشانغ أن ذلك سمح بالتوصية بـ”فافيبيرافير” لفرق العلاج الطبي ويجب إدراجه في خطة التشخيص والعلاج” في أسرع وقت ممكن.
وأضاف تشانغ أن إدارة المنتجات الطبية الصينية وافقت على طلب شركة أدوية صينية لانتاج الدواء بكميات كبيرة وضمان استقرار العرض.
